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蝴蝶蘭試管苗高效生產技術
蝴蝶蘭是一種觀賞價值很高的洋蘭，素有“洋蘭皇后”之稱。其株型非常奇特，為單莖性氣生蘭，根喜歡裸露在植料之上或伸出盆底，從空氣中吸取水分和養分。花梗從葉腋抽出，呈弧線彎曲，極具曲線美。梗上有節，花開在上部的節上，一朵接一朵逐次開放。花色變化萬千，有緋紅、純白、淡紫、鵝黃和蔚藍色等，有些品種花色為雙色或三色，并具有條紋或彩斑，繽紛艷麗。每梗可開7～12朵花，最多的可達70朵。但由于其植株極少發育側枝，較難進行常規無性繁殖，很難滿足廣大蝴蝶蘭愛好者日益增長的需求。經過多年的研究和實踐，現已建立起了一整套蝴蝶蘭快速繁殖與高效生產技術流程，并在蝴蝶蘭優良大花品種“聚寶紅玫瑰”“火龍”與小紅花品種“滿天紅”的試管苗生產中取得了成功，逐漸形成年產各類規格種苗幾十萬株、開花株十萬株的規模。 一、技術流程母株選擇→初代誘導→叢芽分化→繼代增殖→壯苗生根→鍛煉幼苗→出瓶移栽。 二、啟動誘導（一）母株選擇。由于數以萬計的組培苗均來源于同一外植體，故母株的選擇應特別謹慎，要遵循三項基本原則：1.整個群體表現出該品種的典型性狀。2.群體生長發育良好，沒有普遍發生特定病害浸染，如東亞蘭花葉病毒、齒舌蘭輪斑病毒。這兩種病毒復合感染的現象十分普遍，母株要先進行病毒檢測。3.在符合上述條件的群體中選擇性狀優異的健壯單株作母株。（二）初代誘導。選用已開花花梗的下端休眠芽作為材料，將剪去上端花序的花梗剪成5～7厘米的莖段，用自來水沖洗1～2小時，然后在超凈工作臺上用75%的酒精浸泡1分鐘，無菌水沖洗后放入0.1%的升汞溶液中浸泡10分鐘左右，再用無菌水沖洗3～4次，在無菌接種盤上剝去休眠芽的苞片，再放入0.05%的升汞溶液中浸泡4～5分鐘，用無菌水再沖洗3～4次。處理后的花梗切成3～4厘米的莖段，每段帶一個側芽，基部向下插入誘導培養基，然后將其置于培養室中培養，光照強度2000勒克斯，光照時間每天12小時，培養溫度25℃。側芽10天后開始萌動，誘導率可達90%。30天后，側芽可長成幼苗。在花梗休眠芽的誘導過程中，有個別休眠芽萌發后長成類似花梗側枝的細嫩梗莖，待其長到3厘米、有2～3個芽時將其切離花梗，并重新切段，每段帶一個芽，基部向下重新放入誘導培養基中，可繼續誘導萌發幼苗。 三、分化與增殖花梗側芽誘導出幼苗后，將幼苗切離花梗，接種于分化培養基中。然后將其置于培養室中培養，光照強度2500～3000勒克斯，光照時間每天10小時，培養溫度25℃。每45～50天繼代一次，繼代2～3次，即可分化出叢生芽。將分化的叢生芽小心分離，接種于增殖培養基中，然后將其置于培養室中培養，光照強度3000勒克斯，光照時間每天10小時，培養溫度25℃。每50天繼代一次，增殖倍數在3倍以上。隨著繼代次數的增加，高濃度的6-BA雖然會提高增殖倍數，但也會引起幼苗的變異，在增殖10代以后或變異株開始出現后，只能用較低濃度的6-BA來促進叢生芽的生長，并及時淘汰變異株。叢生芽的增殖生長有一定的群體效應，當叢生芽切割成只有1～2個芽時，叢生芽的增殖大大減少，一個繼代周期后大多數幾乎沒有增殖，只是苗長大一些。當叢生芽切割成有3～5個芽時，叢生芽的增殖則較為正常。切割叢生芽時，只能將叢生芽輕輕分開，不可對叢生芽的四周進行切割，否則會因切割傷口太多而導致培養基很快褐化，不利于叢生芽的生長與分化，甚至會造成叢生芽的死亡。對一些較大的叢生芽（芽高1.5厘米以上，單軸莖直徑0.5厘米以上）進行橫切可以大大提高增殖倍數。橫切后會在叢生芽基部長出新一輪叢生芽，增殖倍數可提高5倍。因蝴蝶蘭單軸莖較短小，在切割時對切割部位的掌握要準確，否則會將芽切死或因沒有切去頂芽而達不到應有的增殖倍數。 四、生根與煉苗當芽長至1.5厘米高、有2～3片葉時，轉入生根培養基中，然后將其置于培養室中培養，光照強度3000勒克斯，光照時間每天12小時，培養溫度25℃～28℃，20天后開始生根。生根后將苗置于光照強度8000～10000勒克斯、光照時間每天12小時的環境下培養20天左右，可以明顯提高培養瓶中苗的質量和成活率。當苗高達4厘米、葉片數3～5片時，即可出瓶種植。
編輯：jojo |
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